nitrato de pentaamminonitratocobalto (III)

A una suspensión de 3,0 g de carbonato de cobalto(II) en 15 mL de agua se le añaden 8 ml de ácido nítrico concentrado. Cuando todo el carbonato se haya disuelto, se filtra el residuo de color oscuro en un papel de filtro de pliegues sin succión. Se calienta la solución filtrada, se añaden 1,2 g de nitrato amónico, y se enfría a temperatura ambiente.
Se añaden 30 mL de amoníaco concentrado y se enfría la solución en baño de hielo. Una vez fría, se añade lentamente y con agitación 15 mL de una disolución al 6% en peso/volumen de peróxido de hidrógeno. La solución de color oscuro se saca del baño de hielo.
Se calienta la disolución durante media hora hasta que cambie a marrón rojizo y se volatilice el amoníaco. Se filtra de nuevo, se enfría y se añade lentamente 30 mL de HNO3:H2O 1:1. Se calienta el líquido de color rojo oscuro brillante a la temperatura de ebullición hasta que empiecen a aparecer cristales.
Se enfría en hielo, se filtra y lavan los cristales con ácido nítrico 1:2 y, finalmente, con acetona.